Un’opercolatrice contro il Covid-19

Un’opercolatrice contro il Covid-19: la serie G140 di MG2, azienda emiliana di packaging, sarà utilizzata per produrre il farmaco Molnupiravir, sviluppato per curare i sintomi da Covid-19. La produzione del farmaco sarà a cura di Stellapharm, azienda vietnamita che fornirà una versione a basso costo Molnupiravir ai paesi a medio reddito.

Nelle scorse settimane due medicinali hanno avuto il via libera dalle autorità competenti nella cura di pazienti affetti dal Covid-19. E uno di questi, il Molnupiravir, avrà una matrice italiana, dato che sarà la opercolatrice serie G140 dell’azienda emiliana MG2 a produrre negli stabilimenti di Stellapharm, azienda farmaceutica vietnamita, la versione in capsula del farmaco anti COVID-19.

Stellapharm è attualmente uno dei tre produttori in Vietnam che forniscono il Molnupiravir principalmente per il mercato locale. È anche l’unico produttore farmaceutico in Vietnam, tra 27 produttori di generici, che ha recentemente firmato un accordo con MPP – Medicines Patent Pool per produrre e fornire la versione a basso costo del farmaco antivirale in 105 Paesi a medio-basso reddito.

Produrrà 140.000 capsule all’ora

L’opercolatrice G140 è a movimento continuo per medie e grandi produzioni, e permette il dosaggio di prodotti farmaceutici quali polvere e cronoidi. Grazie a una tecnologia altamente sofisticata di MG2, G140 assicura un elevato livello di accuratezza in tutte le fasi produttive, con velocità massima fino a 140.000 capsule all’ora. Stellapharm già nel 2019 aveva acquistato una G140, che aveva soddisfatto le sue alte aspettative di produzione ed efficienza. A distanza di due anni dunque ammontano a due le macchine MG2 in Stellapharm.

L’ultima opercolatrice è stata consegnata nello stabilimento di Binh Duong per permettere una produzione di massa del Molnupiravir STELLA 400 mg, grazie all’autorizzazione del farmaco da parte dell’Autorità Vietnamita (Drug Administration of Vietnam) scaturita a seguito dell’approvazione del Molnupiravir negli Stati Uniti da parte dell’FDA statunitense (Food & Drug Administration).

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